O retinoblastoma é o tipo mais comum de tumor ocular infantil, afetando crianças desde o nascimento até os cinco anos de idade. Apesar de raro, com uma incidência de 1 caso a cada 15 mil nascimentos, o diagnóstico precoce é essencial para aumentar as chances de cura e preservação da visão.
O Que Causa o Retinoblastoma?
Essa doença tem origem em uma alteração genética no cromossomo 13, afetando um gene responsável por impedir o crescimento anormal das células da retina. Pode ocorrer de forma:
- Hereditária – Quando há uma mutação genética transmitida pelos pais. Nesse caso, a criança pode desenvolver tumores nos dois olhos (bilateral) e há risco de outros tumores na infância, como osteossarcoma e sarcomas.
- Esporádica – Surge sem histórico familiar, afetando geralmente um único olho (unilateral).
Crianças com histórico familiar devem passar por testes genéticos e acompanhamento oftalmológico rigoroso.
Principais Sintomas do Retinoblastoma
O retinoblastoma pode ser assintomático em estágios iniciais, tornando essencial a realização de exames oftalmológicos de rotina. Os sinais mais comuns incluem:
- Reflexo branco na pupila (leucocoria) – Mais evidente em fotos com flash, onde o reflexo vermelho do olho saudável aparece normal, mas o afetado exibe um brilho esbranquiçado.
- Estrabismo – Desalinhamento ocular pode ser um indicativo do tumor.
- Olho avermelhado e sem dor – Pode ocorrer em fases mais avançadas.
- Perda de visão – Em casos mais graves, o tumor pode comprometer a visão do olho afetado.
Ao identificar qualquer um desses sintomas, consulte imediatamente um oftalmologista especializado.
Como é Feito o Diagnóstico?
O diagnóstico do retinoblastoma é realizado por meio de exames detalhados, como:
- Fundo de olho com pupilas dilatadas – Detecta lesões na retina.
- Ultrassonografia ocular – Avalia o tamanho do tumor.
- Tomografia e ressonância magnética – Verificam a extensão da doença.
- Testes genéticos – Indicam se há risco para outros membros da família.
O diagnóstico precoce aumenta as chances de tratamento bem-sucedido e preservação da visão.
Tratamento do Retinoblastoma
O tratamento depende do tamanho, número de tumores e comprometimento do olho. Entre as opções, estão:
- Quimioterapia sistêmica – Indicada para reduzir o tumor antes de outros procedimentos.
- Laser e crioterapia (congelamento do tumor) – Para tumores pequenos e localizados.
- Radioterapia – Pode ser usada em casos avançados.
- Cirurgia de enucleação – Quando não há possibilidade de salvar o olho, é realizada a remoção e substituição por uma prótese ocular.
Uma equipe especializada faz a decisão sobre o tratamento, considerando as melhores chances de cura e qualidade de vida da criança.
Novos Tratamentos e Avanços
Pesquisas recentes trouxeram novas abordagens para tratar o retinoblastoma, como:
- Quimioterapia intra-arterial – Aplicação do medicamento diretamente na circulação do olho, aumentando a eficácia e reduzindo efeitos colaterais.
- Protocolo de pesquisa em centros de excelência – Instituições como a Universidade Federal de São Pauloparticipam de estudos inovadores para melhorar o tratamento e a sobrevida dos pacientes.
O avanço da medicina tem permitido tratamentos mais eficazes e menos agressivos, aumentando a taxa de cura e a preservação da visão.
Vídeo Explicativo: Saiba Mais Sobre Retinoblastoma
Por Que Escolher a Clínica Belfort?
A Clínica Belfort conta com uma equipe altamente especializada no diagnóstico e tratamento do retinoblastoma, utilizando equipamentos modernos e protocolos avançados para garantir segurança e eficiência no atendimento.
Se você identificou qualquer sinal de retinoblastoma em uma criança ou deseja um acompanhamento oftalmológico especializado, não espere!
👉 Agende sua consulta na Clínica Belfort